在推动精神健康治疗领域取得新突破方面，绿叶制药再次迈出坚实步伐。6月11日晚间，该公司宣布，其自主研发的第二代抗精神病药长效针剂——美比瑞（棕榈酸帕利哌酮注射液）已正式获得中国国家药品监督管理局的上市批准，标志着这一创新药物将正式用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。
美比瑞的成功上市，不仅为患者提供了全新的治疗选择，同时也体现了绿叶制药在中枢神经系统（CNS）治疗领域的深厚积累和创新能力。据绿叶制药介绍，抗精神病药长效针剂相比传统口服剂型，能够显著改善患者的用药依从性，对于预防精神分裂症复发具有重要意义。
美比瑞是一种每月给药一次的棕榈酸帕利哌酮长效针剂，其活性成分帕利哌酮是治疗精神分裂症的一线用药。这一药物能够有效改善精神分裂症的阳性症状、阴性症状、情感症状和认知功能，为患者带来全面的治疗效益。
首都医科大学附属北京安定医院院长、国家精神疾病医学中心主任王刚教授作为美比瑞项目中国临床试验的主要研究者，对美比瑞的上市给予了高度评价。他表示，精神分裂症是一种需要终身治疗的疾病，而长期治疗的依从性一直是治疗过程中的一大挑战。美比瑞长效针剂的出现，为患者提供了一种新的治疗策略，能够在病程早期即确保药物在体内持续、稳定地发挥作用，从而有效降低复发和再住院的风险。
绿叶制药在中枢神经系统治疗领域的布局早已有目共睹。该公司围绕CNS领域已拥有一系列产品，包括Rykindo（利培酮缓释微球注射剂）、美比瑞（棕榈酸帕利哌酮注射液）、若欣林（盐酸托鲁地文拉法辛缓释片）等，这些产品在全球80多个国家和地区均有销售，覆盖了中国、美国、欧洲、日本等主要医药市场以及更多高潜力国际新兴市场。
此外，绿叶制药在研发创新上也不遗余力。目前，公司还有注射用罗替高汀微球（LY03003）、VMAT2抑制剂（LY03015）等多个新药在中国及海外市场同步开发，旨在为患者提供更多、更有效的治疗选择。
美比瑞的上市无疑将为精神分裂症患者带来福音，同时也展现了绿叶制药在精神健康治疗领域的领先地位和持续创新能力。未来，该公司将继续致力于研发更多创新药物，为全球患者带来更好的治疗体验和健康福祉。
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